Ampho-Moronal®

Ampho-Moronal^® gibt es in Form von Tabletten, Lutschtabletten, und als Suspension (in Flüssigkeit gelöster Feststoff).

Ampho-Moronal^® als Tablettenform wird zur Therapie einer Hefepilzinfektion im Darm (Candidose) angewandt, oder um einer Pilzinfektion vorzubeugen, die als Nebenwirkung z.B. einer im Rahmen einer Krebstherapie stattfindenden Zytostatika-Behandlung auftreten kann.

Lutschtabletten sind zu örtlichen Behandlung bei einer Infektion im Mundraum angezeigt.

Eine Tablettengabe bei Kindern muss gut abgewogen werden, da es noch keine klinische Studien für die Anwendung von Ampho-Moronal^® bei unter 18-Jährigen gibt

Die Anwendung als Suspension ist vor allem bei immungeschwächten Patienten und besonders bei Säuglingen und Kleinkindern angezeigt. Außerdem wird es vorbeugend bei Neugeborenen verwendet, deren Mütter unter einem Hefepilzbefall der Vagina oder Diabetes leiden.

Suspensionen sind als Gabe an Frühgeborene nicht empfehlenswert.

Vor der Einahme von Ampho-Moronal^® muss sichergestellt werden, dass keine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Amphotericin B oder anderer Bestandteile des Medikamente vorliegen.

Bei einer systemischen Infektion, also einem Befall der inneren Organe, ist Ampho-Moronal^® ungeeignet.

Bei oraler Einnahme treten in der Regel im Vergleich seltener Nebenwirkungen auf, diese sind aber trotzdem nicht auszuschließen.

Auftreten können z.B. eine

• Entzündung der Zungenschleimhaut,
• Übelkeit,
• Erbrechen
• oder auch Durchfall sein.

Es ist in selteneren Fällen auch von weiteren unerwünschten Wirkungen wie

• Nesselsucht (Blasenbildung und Errötung der Haut, wie bei der Berührung mit Brennesseln)
• Angioödem (schnell beginnende, schmerzlose Schwellung der Unterhaut),
• Blähungen,
• pelziges Gefühl der gesamten Zunge,
• Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis),
• Mundtrockenheit,
• Schwindel und Schlafstörungen berichtet worden.

Bei der Anwendung gibt es keine Einschränkungen der Verkehrstüchtigkeit und dem Bedienen von Maschinen.

Bei Schwangeren oder stillenden Patientinnen muss die Gabe gut abgewogen werden, da hier noch nicht sehr viele Informationen vorliegen, zum Beispiel ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht.