Herzklappen

Synonym: Valvae cordis

Das Herz besteht aus vier Hohlräumen, die durch insgesamt vier Herzklappen voneinander und von den jeweils ausführenden Blutgefäßen getrennt sind. So wird ein Blutfluss in nur eine Richtung und auch nur dann ermöglicht, wenn er im Rahmen der Herzaktion (Systole oder Diastole) sinnvoll ist.
Man unterscheidet die Herzklappen in zwei Segelklappen von zwei Taschenklappen.

Die Herzklappen sind im sogenannten Herzskelett, einer Faserplatte zwischen Vorhof und Kammer, verankert. Sie sind Ausstülpungen des Endokards, also der innersten Schicht der Herzwand und sorgen dafür, dass das Blut nur in einer Richtung (unidirektional) durch das Herz fließen kann. Außerdem lassen sie einen Blutfluss nur zu bestimmten Zeiten der Herzaktion zu. Sie auch Funktion Herz.

Man unterscheidet jeweils zwei Segelklappen (Valvae cuspidales) und zwei Taschenklappen (Valvae semilunares). Die Segelklappen werden auch als Atrioventrikularklappen (AV-Klappen) bezeichnet, da sie sich zwischen Vorhof (Atrium) und Kammer (Ventrikel) befinden. Die Benenunng der Herzklappen erfolgt anhand der jeweiligen Segelzahl.

• Die Trikuspidalklappe ist die AV-Klappe zwischen rechtem Vorhof und Ventrikel. (tri- drei, cuspis- Segel)
• Die Bikuspidalklappe (bi – zwei, cuspis – Segel) , die auch als Mitralklappe bezeichnet wird, befindet sich zwischen linkem Vorhof und Ventrikel.
  Die zusätzliche Bezeichnung der Bikuspidalklappe als Mitralklappe kommt daher, dass sie mit ihren zwei Segeln einer Bischofsmütze (mitra) ähnelt.

Die AV-Klappen verhindern, dass während der Systole, in der die Herzkammer sich anspannt, Blut zurück aus der Kammer in den Vorhof fließt. Die Segelklappen sind über Sehnenfäden (Chordae tendineae) mit den Papillarmuskeln verbunden. Diese sind in der Wand der Herzkammer verankert und sorgen dafür, dass die Klappen bei ihrem Schluss und während der Anspannungsphase nicht zu weit in den Vorhof zurückschlagen.

Die beiden Taschenklappen oder Semilunarklappen befinden sich jeweils zwischen Ventrikel und abführendem Gefäß.

• Im rechten Herzen ist es die Pulmonalklappe, die zwischen rechtem Ventrikel und Truncus pulmonalis (also dem Beginn der Lungenstrombahn) liegt.
• Im linken Herzen trennt die Aortenklappe den linken Ventrikel von der Hauptschlagader.

Somit verhindern die Taschenklappen den Blutrückstrom aus den beiden großen Gefäßen in die Kammern nach Beendigung der Systole.
Ihren Namen haben sie daher, dass sie aus jeweils 3 halbmondförmigen (semilunaris – halbmondförmig) Aussackungen oder Taschen bestehen.

Ist die Funktion einer Herzklappe eingeschränkt, so wird dies als Herzklappenvitium bezeichnet.
Ein solches Vitium kann angeboren oder erworben sein. Man unterscheidet zwei Arten der Funktionseinschränkungen:

• Bei einer Klappenstenose kann sich die Klappe nicht mehr vollständig öffnen, er gelangt weniger Blut hindurch.
  Eine Klappenstenose führt zu einer vermehrten Druckbelastung des Herzens und somit zu einer Wandverdickung des Abschnittes vor der betroffenen Klappe (konzentrische Hypertrophie).
• Bei einer Klappeninsuffizienz schließt die betroffene Klappe nicht mehr richtig, es kommt zu Rückstrom von Blut in das vor der Klappe gelegene Herzareal.
  Bei einer Klappeninsuffizienz kommt es zu einer Volumenbelastung des vor der Klappe gelegenen Abschnittes durch ständigen Blutrückfluss. Dadurch entsteht hier ebenfalls eine Wandverdickung, allerdings mit gleichzeitiger Erweiterung der Herzhöhle (exzentrische Hypertrophie).

Leichtgradige Klappenfehler können unbemerkt bleiben, höhergradige werden meist früher oder später symptomatisch.
Allen Klappenfehlern gemeinsam ist dann die Belastungsdyspnoe (Atemnot zum Teil schon unter geringer körperlicher Belastung).
Am häufigsten betroffen sind die Klappen des linken Herzens, also die Mitralklappe und die Aortenklappe.

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